Bệnh Albers – Schonberg hay còn gọi là bệnh xương hóa đá (Osteopetrosis) là bệnh lý bẩm sinh hiếm gặp do mất khả năng hấp thụ xương của các huỷ cốt bào, do đó quá trình tái tạo xương bị tổn thương. Tỷ lệ mắc bệnh ước tính là 1/100.000-500.000 dân. Xương trở lên cứng và dày, nhưng cấu trúc bất thường của chúng thực sự khiến chúng yếu và giòn…
Nến Xương | Bài giảng CĐHA *
Bệnh nến xương còn gọi là bệnh Leri là một loạn sản xơ xương hiếm gặp. Tỷ lệ mắc bệnh là 0,9/1 triệu dân. Hiện nay vẫn chưa xác định được nguyên nhân gây ra bệnh này. Theo y văn, ca bệnh được ghi nhận đầu tiên cách đây gần 100 năm. Đây không phải là bệnh ác tính. Vì thế, phương pháp điều trị được chọn lựa chính là phẫu thuật khi bệnh tiến triển…
U Sụn Màng Hoạt Dịch | Bài giảng CĐHA *
U sụn màng hoạt dịch (synovial osteochondromatosis) là một dạng dị sản lành tính của màng hoạt dịch, trong đó các tế bào liên kết có khả năng tự tạo sụn. Trong ổ khớp các khối sụn nhỏ mọc chồi lên bề mặt màng hoạt dịch, sau đó phát triển cuống và trở thành các u, các u này bị canxi hóa, xơ cứng lại và được gọi là u sụn…
U Xơ Không Cốt Hóa | Bài giảng CĐHA *
U xơ không cốt hóa (Nonossifying fibroma – NOF) là tổn thương xương thường gặp. Theo như báo cáo xảy ra ở 20% trẻ em và thường mất đi sau tuổi 30. Bệnh thường gặp tuổi thiếu niên, 70% gặp ở tuổi 10-20. Vị trí tổn thương: vỏ xương dài nhất là vùng gần gối (đầu dưới xương đùi, đầu trên xương chày). Không có triệu chứng, phát hiện tình cờ…
Đa U Tủy Xương | Bài giảng CĐHA *
Đa u tuỷ xương (Multiple Myeloma) là một bệnh tăng sinh có tính chất ác tính của tương bào (plasmocyte) ở tủy xương và một số cơ quan khác. Tăng sinh tương bào dẫn đến: tăng các globulin miễn dịch trong máu, tạo thành nhiều ổ tiêu xương dẫn đến gãy xương bệnh lý, rối loạn chức năng nhiều cơ quan: suy thận, thiếu máu, tăng canxi máu, các triệu chứng thần kinh…