• Giải Phẫu
  • Xương Khớp
  • Thần Kinh
  • Hô Hấp
  • Tim Mạch
  • Tiêu Hóa
  • Tiết Niệu
  • Sinh Dục

Xray.vn

Chẩn Đoán Hình Ảnh

Đăng ký Đăng nhập
Đăng nhập tài khoản
   
Thành viên mới ⇒ Đăng ký ↵
  • Atlas Netter
    • Atlas Đầu cổ
    • Atlas Lồng ngực
    • Atlas Ổ bụng
    • Atlas Chậu hông
    • Atlas Cột sống
    • Atlas Chi trên
    • Atlas Chi dưới
  • Can Thiệp
  • Siêu Âm
  • Test CĐHA
    • Test Giải phẫu
    • Lý thuyết CĐHA
    • Giải phẫu X-quang
    • Case lâm sàng XQ
    • Case lâm sàng SA
    • Case lâm sàng CT
    • Case lâm sàng MRI
    • Giải trí Xray.vn
  • CASE
  • Đào Tạo
  • Giới Thiệu
  • Liên Hệ
Trang chủ » Tiêu hóa » U Máu Gan | Bài giảng CĐHA *

U Máu Gan | Bài giảng CĐHA *

28/03/2025 ThS. Nguyễn Long 35 Bình luận  43456

Nội Dung Bài Giảng

  1. I. Đại cương
  2. II. Chẩn đoán siêu âm
    1. * Thể điển hình
    2. * Thể không điển hình
  3. III. Chẩn đoán CLVT
  4. 1. Đặc điểm hình ảnh
  5. 2. Phân biệt CLVT
    1. * Nhiễm mỡ khu trú
    2. * Di căn gan
    3. * HCC
    4. * Ung thư đường mật
    5. * U tyến tế bào gan
    6. * Tăng sản nốt khu trú
    7. * Ung thư TB xơ dẹt
    8. * U mỡ cơ mạch
    9. * U mỡ
  6. IV. Chẩn đoán MRI
    1. * U máu thể mao mạch
    2. * U máu thể hang
  7. Tài liệu tham khảo

I. Đại cương

– U máu gan (Hemangioma) hoặc dị dạng tĩnh mạch gan (venous malformation) là u lành tính hay gặp nhất ở gan. Tỷ lệ mắc bệnh chiếm khoảng 5-20% dân số, tăng cao hơn ở phụ nữ nhiều lần sinh con.
– U máu gan được cho là bẩm sinh, không phải u tân sinh và hầu như luôn thuộc dạng hang.
– Thường gặp ở nữ với tỷ lệ nữ:nam = 5:1
– 60-80% trường hợp gặp ở độ tuổi 30-50 tuổi. Ở trẻ em, chúng hiếm khi xuất hiện, nhưng u máu gan ở trẻ sơ sinh là khối u mạch máu lành tính phổ biến nhất ở gan trong lứa tuổi này.
– Lâm sàng: phần lớn không có biểu hiện lâm sàng, một số có triệu chứng do u lớn biến chứng chảy máu trong u hoặc u vỡ chảy máu vào ổ bụng hoặc chèn ép. U máu gần như không có biển chứng ác tính hóa, biến chứng tắc mạch trong u cũng có thể gặp với biểu hiện đau hạ sườn phải và sốt.
– Ở trẻ em, một u máu gan lớn kèm giảm tiểu cầu hoặc xung huyết do suy tim phải tạo nên hội chứng Kasabach-Merritt. Kasabach-Merritt là một biến chứng hiếm gặp của những u máu người lớn. Nó là bệnh lý rối loạn đông máu bao gồm có đông máu nội mạch, cục máu đông và xơ hóa bên trong u máu. Từ bệnh lý đông máu khu trú ban đầu có thể tiến triển đến tăng xơ hóa hệ thống và giảm tiểu cầu dẫn đến hậu quả tử vong trong khoảng 20-30% bệnh nhân.
– Phân loại:
+ U máu dạng hang (Cavernous hemangioma) bao gồm các hồ máu mà thành được lát bởi 1 lớp tế bào biểu mô dẹt.
+ U mao mạch (Capillary hemangioma) gồm các cuộn mao mạch nhỏ.
– Kích thước: từ vài mm tới > 20cm.
– Vi thể: u máu gồm các khoang mạch máu, được lót bởi 1 lớp tế bào nội mô, giữa các khoang ngăn cách bởi vách xơ.
– Điều trị: trong trường hợp u máu khổng lồ có biến chứng chèn ép hoặc chảy máu (Ngoại khoa hoặc nút mạch gan chọn lọc).

  Xray.vn là Website học tập về chuyên ngành Chẩn Đoán Hình Ảnh

  NỘI DUNG WEB
» 422 Bài giảng chẩn đoán hình ảnh
» X-quang / Siêu âm / CT Scan / MRI
» 25.000 Hình ảnh case lâm sàng

  ĐỐI TƯỢNG
» Kỹ thuật viên CĐHA
» Sinh viên Y đa khoa
» Bác sĩ khối lâm sàng
» Bác sĩ chuyên khoa CĐHA

  Nội dung Bài giảng & Case lâm sàng thường xuyên được cập nhật !

  Đăng nhập Tài khoản để xem Nội dung Bài giảng & Case lâm sàng !!!

Đăng nhập tài khoản
   
Thành viên mới ⇒ Đăng ký ↵

II. Chẩn đoán siêu âm

* Thể điển hình

– Hình thái: đơn độc, đa ổ hoặc lan tỏa.

– Vị trí: thường dưới bao gan, tiếp giáp với một tĩnh mạch gan. Thùy phải gặp nhiều hơn thùy trái, đặc biệt phân thùy sau.
– Hình tròn hoặc bầu dục, ranh giới rõ.
– Thường không có viền giảm âm xung quanh.
– Hồi âm tăng mạnh so với nhu mô gan xung quanh do hiện diện nhiều mặt phân cách tạo nên bởi các vách và thành kênh mạch: < 2cm thường tăng âm đồng nhất, 2-10cm tăng âm đồng nhất với tăng âm thành sau.
– Thường không có biểu hiện chèn ép của khối choán chỗ.

[gallery link="file" columns="4" ids="27878,27877,27876,117370,15075,15076,15077,15078"]

– U kích thước lớn (> 10cm) thì thường có dạng nhiều thùy, khi u thoái triển, hoại tử, xơ hóa, vôi hóa tạo nên hình ảnh không điển hình. Biểu hiện khối giới hạn đường viền rõ, dày hoặc mỏng, trên nền tăng hồi âm có cấu trúc không đồng nhất với sự xuất hiện vùng giảm hồi âm do hiện diện những hốc dịch hóa, xơ  hóa, hiếm gặp có thể nốt vôi hóa kèm bóng lưng. Khối u có biểu hiện tăng cường âm phía sau. Có thể dạng đồng âm hoặc giảm hồi âm (thường gặp trên nền gan nhiễm mỡ) so với nhu mô gan xung quanh.

[gallery link="file" ids="15079,15080,15081,15082,127082,187453"]

=> Case lâm sàng 1:

[gallery link="file" columns="5" ids="60629,60630,60631,60632,60633"]

=> Case lâm sàng 2:

[gallery link="file" columns="4" ids="60634,60635,60636,60637"]

=> Case lâm sàng 3:

[gallery link="file" columns="5" ids="60638,60639,60640,60641,60642"]

=> Case lâm sàng 4:

[gallery link="file" columns="4" ids="60644,60645,60646,60647"]

=> Case lâm sàng 5:

[gallery link="file" columns="5" ids="60648,60650,60652,60649,60651"]

=> Case lâm sàng 6:

[gallery link="file" columns="5" ids="60653,60654,60655,60656,60657"]

=> Case lâm sàng 7:

[gallery link="file" ids="171888,171889,171890,171891,171892,171893"]

– Đa u máu: hình ảnh nhiều u máu kích thước khác nhau.

DSC_0653_xray.vn

=> Case lâm sàng 1:

[gallery link="file" columns="4" ids="60611,60612,60613,60614"]

=> Case lâm sàng 2:

[gallery link="file" columns="4" ids="95746,95747,95748,95749"]

– Doppler: không có tín hiệu mạch do dòng chảy trong tổn thương rất chậm, nhưng có thể có tín hiệu mạch nuôi ngoại vi. Doppler năng lượng thấy dòng chảy tĩnh mạch trong u.

[gallery link="file" columns="5" ids="27873,15072,15074,15073,15071,141127,141128,141140,141141,141142"]

=> Case lâm sàng 1:

[gallery link="file" columns="4" ids="56799,56800,56801,56802"]

=> Case lâm sàng 2:

[gallery link="file" columns="4" ids="56803,56804,56805,56806"]

=> Case lâm sàng 3:

[gallery link="file" columns="4" ids="56807,56808,56809,56810"]

=> Case lâm sàng 4:

[gallery link="file" columns="4" ids="56811,56812,56813,56814"]

=> Case lâm sàng 5:

[gallery link="file" columns="5" ids="56815,56816,56817,56818,56819"]

=> Case lâm sàng 6:

[gallery link="file" columns="4" ids="60606,60607,60609,60608"]

=> Case lâm sàng 7:

[gallery link="file" ids="60615,60616,60617,60618,60619,60620"]

– Đè đẩy mạch máu.

=> Case lâm sàng 1:

[gallery link="file" columns="4" ids="60621,60622,60623,60624"]

=> Case lâm sàng 2:

[gallery link="file" columns="4" ids="60625,60626,60627,60628"]

* Thể không điển hình

[gallery columns="2" link="file" ids="129826,168911"]

– Giảm âm (trên nền gan nhiễm mỡ, gan xơ)

[gallery link="file" columns="5" ids="186975,73819,73818,144405,186978"]

=> Case lâm sàng 1:

[gallery link="file" columns="4" ids="60671,60672,60673,60674"]

=> Case lâm sàng 2:

[gallery link="file" ids="60675,60676,60677,60678,60679,60680"]

=> Case lâm sàng 3:

[gallery link="file" columns="4" ids="60681,60682,60684,60683"]

=> Case lâm sàng 4:

[gallery link="file" columns="4" ids="60686,60688,60689,60687"]

– Có viền giảm âm

=> Case lâm sàng 1:

[gallery link="file" ids="60658,60659,60660,60661,60662,60663"]

– Vôi hóa: hiếm gặp, chiếm < 10%.

– U máu thể lan tỏa

[gallery columns="2" link="file" ids="168907,60692"]

– Tăng sinh mạch

[gallery columns="2" link="file" ids="168904,150355"]

– U máu biến chứng chảy máu

=> Videos Siêu âm U máu gan:

[playlist type="video" ids="95742,95743"]

III. Chẩn đoán CLVT

1. Đặc điểm hình ảnh

– Trước tiêm thuốc cản quang: u máu thể mao mạch (< 2cm) và u máu điển hình thường giảm tỷ trọng đồng nhất so với nhu mô gan, tỷ trọng < 20HU. U máu khổng lồ (> 10cm) thường giảm tỷ trọng không đồng nhất với những vùng sẹo xơ, hoại tử chảy máu, vôi hóa trung tâm.
– Thì động mạch muộn: ngấm thuốc dạng chấm nốt ở ngoại vi, thường không liên tục. Những tổn thương nhỏ thường ngấm thuốc đồng nhất.
– Thì tĩnh mạch cửa: ngấm thuốc từ ngoại vi lấp đầy dần vào trung tâm.
– Thì muộn: ngấm thuốc tiếp tục lấp đầy vào trung tâm. Khối u trở lên đồng hoặc tăng tỷ trọng so với nhu mô gan xung quanh.
– Không ngấm lấp đầy trung tâm trong trường hợp: xơ hóa, vôi hóa, hoại tử chảy máu, huyết khối.
– Khối u máu nhỏ (< 2cm) có thể ngấm thuốc đồng nhất thì động mạch và giữ thuốc thì tĩnh mạch cửa và thì muộn.

[gallery link="file" columns="5" ids="155559,186981,153662,150357,15083,15084,15085,15086,117356,117395,117398,117400,150376"]

=> Case lâm sàng 1:

[gallery link="file" ids="117331,117332,117333"]

=> Case lâm sàng 2:

[gallery link="file" columns="4" ids="117345,117347,117348,117349"]

=> Case lâm sàng 3:

[gallery link="file" columns="4" ids="117358,117359,117360,117361"]

=> Case lâm sàng 4:

[gallery columns="4" link="file" ids="41012,41011,41010,41009"]

=> Case lâm sàng 5:

[gallery link="file" columns="4" ids="116697,116698,116699,116700"]

– Các vùng ngấm thuốc của u sau tiêm thường có cùng tỷ trọng với động mạch chủ bụng và các hồ máu: trong thì trước tiêm tỷ trọng của khối u tương đương tỷ trọng mạch máu, trong thì động mạch, thì tĩnh mạch cửa và thì muộn các vùng ngấm thuốc có tỷ trọng tương đương tỷ trọng của động mạch chủ.

[gallery link="file" columns="4" ids="114718,117377,15092,15091"]

=> Case lâm sàng 1:

[gallery link="file" ids="15099,15097,15098"]

=> Case lâm sàng 2:

[gallery link="file" columns="4" ids="40955,40954,40953,40952"]

=> Case lâm sàng 3:

[gallery columns="4" link="file" ids="40969,40968,40967,40966"]

=> Case lâm sàng 4:

[gallery link="file" ids="40998,40997,40996"]

=> Case lâm sàng 5:

[gallery link="file" columns="4" ids="41017,41016,41015,41014"]

– Trường hợp u máu có các vùng ngấm thuốc với tỷ trọng khác nhau => các vùng ngấm thuốc sẽ không có tỷ trọng tương đương tỷ trọng mạch máu.

=> Case lâm sàng 1:

[gallery link="file" ids="117307,117308,117309"]

=> Case lâm sàng 2:

[gallery link="file" columns="4" ids="117310,117311,117312,117313"]

– U máu khổng lồ (> 10cm)
+ Thì động mạch: ngấm thuốc ngoại vi dạng nốt, dạng mây hoặc dạng cầu.
+ Thì tĩnh mạch cửa và thì muộn: hiện tượng lấp đầy trung tâm không hoàn toàn do vùng xơ không ngấm thuốc.
+ Những tổn thương này cần phân biệt với tổn thương khác có sẹo xơ như ung thư đường mật, ung thư tế bào xơ dẹt, tăng sản nốt khu trú.

[gallery link="file" ids="142605,168916,114715,169366,176743,187048"]

=> Case lâm sàng 1:

[gallery link="file" ids="15088,15089,15090"]

=> Case lâm sàng 2:

[gallery link="file" columns="4" ids="49699,49697,49700,49696"]

=> Case lâm sàng 3:

[gallery link="file" columns="5" ids="95752,95753,95754,95755,95757"]

=> Case lâm sàng 4:

[gallery link="file" columns="4" ids="158424,158425,158426,158427"]

=> Case lâm sàng 5:

[gallery columns="4" link="file" ids="40974,40975,40973,40972"]

– Đa u máu / thể lan tỏa: biểu hiện nhiều ổ tổn thương

=> Case lâm sàng 1:

[gallery link="file" columns="4" ids="117351,117352,117353,117354"]

=> Case lâm sàng 2:

[gallery link="file" columns="4" ids="117364,117365,117366,117368"]

=> Case lâm sàng 3:

[gallery link="file" columns="4" ids="117316,117317,117318,117319"]

=> Case lâm sàng 4:

[gallery link="file" ids="117321,117322,117323"]

=> Case lâm sàng 5:

[gallery link="file" columns="5" ids="117325,117326,117327,117328,117329"]

=> Case lâm sàng 6:

[gallery link="file" columns="4" ids="40979,40978,40977,40976"]

=> Case lâm sàng 7:

[gallery link="file" columns="4" ids="174703,174704,174705,174706"]

– U giàu mạch: biểu hiện tăng sinh mạch thì động mạch.

[gallery link="file" columns="5" ids="41231,41230,41229,41232,41228"]

– U máu có cuống:
+ Hiếm gặp, thường liên quan thùy gan trái.
+ Có thể không có triệu chứng hoặc biến chứng xoắn, dẫn đến đau.
+ Cuống mỏng có thể khó phát hiện trên hình ảnh.

=> Case lâm sàng 1:

[gallery link="file" ids="117460,117461,117462,117463,117464,117465"]

=> Case lâm sàng 2:

[gallery link="file" columns="4" ids="117467,117468,117470,117471,117472,117473,117474,117475"]

2. Phân biệt CLVT

* Nhiễm mỡ khu trú

– Vùng tăng âm khu trú không có hiệu ứng khối.
– Những vùng nhiễm mỡ có tỷ trọng thấp hơn nhu mô gan lành cả trước và sau tiêm thuốc cản quang.

[gallery link="file" ids="111023,111024,111025,111026,111028,111029"]

* Di căn gan

– Di căn gan giàu mạch do khối u nguyên phát như RCC, ung thư tuyến giáp, u thần kinh nội tiết, ung thư hắc tố, ung thư vú…có thể ngấm thuốc sớm dạng vòng nhẫn liên tục ở ngoại vi.

[gallery link="file" columns="2" ids="15051,150406"]

=> Case lâm sàng 1:

[gallery link="file" ids="15052,15050,15053"]

– Các u di căn giàu mạch kích thước nhỏ có thể ngấm thuốc đồng nhất ở thì động mạch tương tự u máu nhỏ, tuy vậy chúng thải thuốc ở thì tĩnh mạch cửa và thì muộn.

[gallery link="file" columns="2" ids="150405,114712"]

* HCC

– Có thể 1 khối (50%), nhiều khối (20%) hoặc lan tỏa (30%).
– Trước tiêm: khối thường giảm tỷ trọng, có thể đồng nhất hoặc không đồng nhất với những vùng dịch do hoại tử và thoái hóa mỡ hoặc vôi hóa. Rất hiếm khi đồng tỷ trọng với nhu mô gan.
– Sau tiêm:
+ Khối u có tính chất HCC điển hình là các khối ngấm thuốc nhanh và mạnh thì động mạch, thải thuốc ở thì tĩnh mạch.
+ Không điển hình: khối ngấm thuốc mạnh ở thì động mạch nhưng không rõ tính chất thải thuốc thì tĩnh mạch, có thể đồng tỷ trọng hay tăng tỷ trọng hơn nhu mô gan xung quanh do nhiều thành phần xơ trong khối.

[gallery link="file" ids="14703,14702,14701,14709,14708,14707"]

* Ung thư đường mật

– Điển hình giảm tỷ trọng so với nhu mô gan thì trước tiêm, bờ không đều đa cung, sau tiêm ngấm thuốc ít và không đồng nhất ở ngoại vi, đa số trường hợp ngấm thuốc thành viền, mảnh, không liên tục từ ngoại vi ở thì động mạch và tĩnh mạch. Vùng trung tâm thường ngấm thuốc ở thì muộn. Hiếm hơn, có thể thấy khối ngấm thuốc thành viền dày, liên tục ở ngoại vi hoặc ngấm thuốc mạnh và đồng nhất.
– Đôi khi có vôi hóa trung tâm rải rác, nhất là khối u tiết nhầy.
– Có thể giãn đường mật phía sau khối
– Tỷ trọng vùng ngấm thuốc trên các thì không ~ tỷ trọng mạch máu.

[gallery link="file" columns="5" ids="14009,14011,14012,117386,114721"]

* U tyến tế bào gan

– Thì động mạch: ngấm thuốc nhanh đồng nhất hoặc ngấm thuốc hướng tâm từ ngoại vi vào trung tâm.
– Thì tĩnh mạch cửa và thì muộn: đồng tỷ trọng hoặc tăng cường ngấm thuốc so với nhu mô gan lành.

=> Case lâm sàng 1:

[gallery link="file" columns="4" ids="113730,113731,113732,113733"]

=> Case lâm sàng 2:

[gallery link="file" ids="30649,30650,30651"]

* Tăng sản nốt khu trú

– Sau tiêm thuốc cản quang, khối biểu hiện tính chất giàu mạch máu, ngấm thuốc đồng nhất và tối đa ở thì động mạch sau 30 giây (trừ sẹo trung tâm), sau đó trở lên đồng hoặc giảm tỷ trọng so với nhu mô gan ở thì tĩnh mạch cửa.
– Nếu chụp khu trú vào khối với tiêm tĩnh mạch nhanh đôi khi có thể thấy được mạch máu nuôi dưỡng ở thì rất sớm, đây là dấu hiệu quan trọng để chẩn đoán phân biệt với u tuyến tế bào gan.
– Thì muộn sẹo hình sao trung tâm ngấm thuốc tăng tỷ trọng (2-5 phút): tổn thương lớn (60-70%), tổn thương nhỏ (30-35%).

[gallery link="file" ids="40029,40028,40027,40026,40025,40024"]

* Ung thư TB xơ dẹt

– Hiếm gặp, thường gặp ở trẻ em < 25t, xuất hiện ở gan lành không có bệnh lý mạn tính, AFP bình thường.
– Khối có giới hạn rõ, bắt thuốc cản quang thay đổi sau tiêm, có 2 dấu hiệu: vôi hoá trung tâm và các dải giảm tỷ trọng do xơ hoá.

0100-3984-rb-47-05-0310-gf09-en

* U mỡ cơ mạch

– U mỡ cơ mạch gan (Hepatic angiomyolipoma – HAML ) là một khối u ở gan lành tính không phổ biến, chứa các thành phần mạch máu (angioid), cơ trơn (myoid) và chất béo trưởng thành (lipoid). Có mối liên quan với bệnh xơ cứng củ , tỷ lệ gặp thấp hơn nhiều so với u mỡ cơ mạch thận.
– Siêu âm: tổn thương đồng nhất hoặc không phụ thuộc vào thành phần chất béo. Khi hàm lượng chất béo ít hơn thành phần mạch máu có thể giảm âm.
– Cắt lớp vi tính: thành phần chất béo giảm tỷ trọng, ngấm thuốc sau tiêm, thải thuốc thì tĩnh mạch gan (phân biệt với HCC thải thuốc thì tĩnh mạch cửa).
– Cộng hưởng từ: thành phần chất béo tăng tín hiệu trên T1W và T2W, mất tín hiệu trên chuỗi xung xóa mỡ, sau tiêm ngấm thuốc không đồng nhất.

[gallery columns="4" link="file" ids="117596,156515,156516,156517"]

=> Case lâm sàng 1:

[gallery columns="4" link="file" ids="39923,39925,39924,39927,39926,39928,39929,39931"]

* U mỡ

– U lành tính hiếm gặp.
– Nốt hình tròn, tỷ trọng mỡ đồng nhất (-20 => -70HU).
– Không có thành phần mô mềm, không ngấm thuốc sau tiêm.

=> Case lâm sàng 1:

[gallery link="file" columns="4" ids="146641,146642,146643,146644"]

=> Case lâm sàng 2:

[gallery link="file" ids="164927,164928,164929"]

IV. Chẩn đoán MRI

* U máu thể mao mạch

– Điển hình kích thước < 2cm
– T1W: giảm tín hiệu.
– T2W: tăng tín hiệu mạnh, ranh giới rõ.
– Hạn chế khuếch tán trên DWI.
– T1W Gado: thường ngấm thuốc đồng đều thì động mạch. Thì tĩnh mạch cửa và thì muộn có xu hướng đồng hoặc tăng tín hiệu với nền gan lành.

[gallery link="file" columns="4" ids="117455,117403,32587,117380,51609,31226,153665,156233"]

=> Case lâm sàng 1:

[gallery columns="4" link="file" ids="40991,40990,40989,40988,40992,40987,40986,40985"]

=> Case lâm sàng 2:

[gallery columns="4" link="file" ids="41006,41005,41004,40999,41003,41002,41001,41000"]

=> Case lâm sàng 3

[gallery link="file" columns="4" ids="41027,41024,41026,41025,41023,41022,41021,41020"]

=> Phân biệt HCC hoặc di căn giàu mạch:
– U giàu mạch thải thuốc nhanh, trong khi u máu tăng quang dai dẳng do thải thuốc chậm.
– Ngoài ra u máu còn có tín hiệu cao trên T2W với thời gian echo lớn hơn 112ms, trong khi các u ác tính không thấy tín hiệu cao.

HCC

U máu

* U máu thể hang

– T1W: giảm tín hiệu.
– T2W: tăng tín hiệu nhưng thường thấp hơn tín hiệu của dịch não tủy và nang gan.
– Hạn chế khuếch tán trên DWI.
– T1W Gado:
+ Sau tiêm các u thể hang biểu hiện ngấm thuốc mạnh dạng nốt không liên tục ở ngoại vi trong thì động mạch.
+ Các nốt ngấm thuốc ngoại vi này ngấm thuốc rộng thêm theo thời gian và cường độ tín hiệu bằng hoặc mạnh hơn như trong những hồ máu tại thì tĩnh mạch cửa.
+ Thì muộn tiếp tục ngấm thuốc hướng tâm đồng đều. Có thể không lấp đầy hoàn toàn trung tâm do hoại tử hoặc thoái hóa nang.

[gallery link="file" columns="4" ids="159263,117404,117405,31223,123231,168923,187050"]

=> Case lâm sàng 1:

[gallery columns="4" link="file" ids="40948,40947,40940,40946,40945,40944,40943,40942"]

=> Case lâm sàng 2:

[gallery columns="4" link="file" ids="40964,40963,40962,40961,41029,40960,40959,40958"]

=> Case lâm sàng 3:

[gallery link="file" columns="4" ids="41038,41037,41036,41035,41034,41033,41032,41031"]

=> Case lâm sàng 4:

[gallery link="file" columns="4" ids="41047,41046,41045,41044,41043,41042,41048,41041"]

=> Case lâm sàng 5:

[gallery columns="4" link="file" ids="41059,41058,41057,41056,41054,41053,41052,41051"]

=> Case lâm sàng 6:

[gallery link="file" ids="126444,126446,126447,126448,126449,126450"]

Tài liệu tham khảo

* Hepatic Hemangioma: Atypical Appearances on CT, MR Imaging, and Sonography – Hyun-Jung Jang, Tae Kyoung Kim, Hyo Keun Lim
* 
Hepatic Hemangiomas: Evaluation of Enhancement Patterns at Dynamic MRI With Gadoxetate Disodium – Tsutomu Tamada, Katsuyoshi Ito
* 
Imaging of Atypical Hemangiomas of the Liver with Pathologic Correlation – Valérie Vilgrain, MD, Leila Boulos, MD
*
Common Liver Tumors – Richard Baron
* Contrast Enhancement of Hepatic Hemangiomas on Multiphase MDCT: Can We Diagnose Hepatic Hemangiomas by Comparing Enhancement With Blood Pool – Aytekin Oto, Kirti Kulkarni, Robert Nishikawa and Richard L. Baron
* Hepatic hemangiomas: Typical and atypical imaging findings, pitfalls and differential diagnosis – S. Florim, C. Maciel, A. T. Almeida, F. A. Costa
* Hepatic haemangioma: Common and uncommon imaging features – T.KlotzaP, F.Montoriola, D.Da Ines
* Imaging of hepatic hemangioma: from A to Z – Giuseppe Mamone, Ambra Di Piazza, Vincenzo Carollo
* Hepatic hemangiomas: the various imaging avatars and its mimickers – Rishi Philip Mathew, Medica Sam, Monique Raubenheimer
* Liver haemangioma: common and uncommon findings and how to improve the differential diagnosis – Filipe Caseiro-Alves, Jorge Brito, Antonio Eiras Araujo
* Radiology Illustrated Hepatobiliary and Pancreatic Radiology – Byung Ihn Choi
* CT and MRI of the Whole Body, 6e – John R. Haaga, MD
* The many faces, facets and phases of pediatric hepatic hemangiomas – C. M. Rutten, S. Franchi-Abella; 021/FR
* Contrast Enhancement of Hepatic Hemangiomas on Multiphase MDCT: Can We Diagnose Hepatic Hemangiomas by Comparing Enhancement With Blood Pool? – Aytekin Oto, Kirti Kulkarni, Robert Nishikawa

  • Share on Facebook
  • Tweet on Twitter
  • Share on LinkedIn

Xem thêm bài giảng

Tiếp Cận Chẩn Đoán U Gan I Bài giảng CĐHA
Hướng Dẫn Đọc Phim XQ Bụng | Bài giảng CĐHA
U Phân | Bài giảng CĐHA

Danh mục: Tiêu hóa

guest
guest
35 Bình luận
Phản hồi nội tuyến
Xem tất cả bình luận
ThS. Nguyễn Long
ThS. Nguyễn Long
Admin
28/03/2025 12:44 sáng

# Cập nhật nội dung bài viết & Case lâm sàng 28/3/2025

Trả lời ↵
ThS. Nguyễn Long
ThS. Nguyễn Long
Admin
22/03/2025 12:32 sáng

# Cập nhật nội dung bài viết & Case lâm sàng 22/3/2025

Trả lời ↵
ThS. Nguyễn Long
ThS. Nguyễn Long
Admin
06/04/2024 10:29 chiều

# Cập nhật nội dung bài viết & Case lâm sàng 6/4/2024

Trả lời ↵
ThS. Nguyễn Long
ThS. Nguyễn Long
Admin
22/03/2024 2:18 chiều

# Cập nhật nội dung bài viết & Case lâm sàng 22/3/2024

Trả lời ↵
ThS. Nguyễn Long
ThS. Nguyễn Long
Admin
06/03/2024 8:33 chiều

# Cập nhật nội dung bài viết & Case lâm sàng 6/3/2024

Trả lời ↵
« Trang trước 1 … 5 6 7

Sidebar chính

Thư Viện Ca Lâm Sàng

  • Hô Hấp

    Hô Hấp (450)

  • Sinh Dục

    Sinh Dục (638)

  • Tai Mũi Họng

    Tai Mũi Họng (241)

  • Thần Kinh

    Thần Kinh (885)

  • Tiết Niệu

    Tiết Niệu (357)

  • Tiêu Hóa

    Tiêu Hóa (1445)

  • Tim Mạch

    Tim Mạch (170)

  • Xương Khớp

    Xương Khớp (544)

×

Thống Kê Website

  • » 352 Chủ Đề Chẩn Đoán Hình Ảnh
  • » 13095 Lượt Cập Nhật Bài Viết
  • » 8774 Tài Khoản Đã Đăng Ký
  • » 718 Tài Khoản Đang Truy Cập

© 2014-2025 | HPMU Radiology

HƯỚNG DẪN   ĐĂNG KÝ & GIA HẠN