I. Đại cương
– U sọ hầu (Craniopharyngioma) là u lành tính phát sinh từ tế bào biểu mô của ống sọ hầu bào thai (Túi Rathke), ngoài trục và phát triển chậm, phần lớn vùng yên và trên yên.
– Chiếm 2-5% toàn bộ các khối u nguyên phát nội sọ và 5,6-15% các khối u nội sọ ở trẻ em.
– U hay gặp ở vùng dưới đồi – tuyến yên ở trẻ em nhưng một nửa số đó gặp ở người lớn, có thể gặp ở cả giai đoạn sơ sinh.
– Tỷ lệ tăng nhẹ ở nam giới với mọi lứa tuổi.
– Có hai hình thái phân bố theo tuổi, đỉnh thứ nhất từ 5-10 tuổi, đỉnh thứ hai từ 40-60 tuổi.
– Là loại u có vỏ bọc, trong có những ổ vôi hóa, kén chứa dịch nhiều Cholesterol. Phần tổ chức đặc của u gồm tổ chức biểu mô ngoài bì nhiều tầng.
NỘI DUNG WEB
» 422 Bài giảng chẩn đoán hình ảnh
» X-quang / Siêu âm / CT Scan / MRI
» 25.000 Hình ảnh case lâm sàng
ĐỐI TƯỢNG
» Kỹ thuật viên CĐHA
» Sinh viên Y đa khoa
» Bác sĩ khối lâm sàng
» Bác sĩ chuyên khoa CĐHA
Nội dung Bài giảng & Case lâm sàng thường xuyên được cập nhật !
Đăng nhập Tài khoản để xem Nội dung Bài giảng & Case lâm sàng !!!
– U sọ hầu có nguồn gốc phát triển từ các biểu mô còn sót lại của khe Rathke, nơi mà sau này thùy trước và cuống tuyến yên tạo thành. + U men răng (Adamantinomatous): thường gặp nhất và có thể gặp ở bất kỳ lứa tuổi nào, nhưng hay gặp ở trẻ trong hai thập kỷ đầu. Đại thể gồm thành phần nang và hoặc thành phần đặc, mảnh hoại tử, mô xơ và canxi hóa. Nang có nhiều vách ngăn, dịch gồm các tế bào biểu mô vảy, giàu lipid và keratin. Thành phần đặc gồm những Keratin ướt, vôi hóa loạn dưỡng, bè cơ, khối dị bào, biểu mô trụ hoặc vảy. + Loại u nhú (Papillary): hầu hết gặp ở người lớn, hiếm gặp ở trẻ em (2%). Bao gồm thành phần đặc hoặc có cả phần đặc và dịch nhưng phần đặc chiếm ưu thế, hiếm khi có vôi hóa. Loại này thường gặp ở trên yên, giới hạn rõ, thâm nhiễm tổ chức lân cận ít hơn u men răng hoặc không có thâm nhiễm nên dễ cắt bỏ. Sự khác biệt giữa u thể nhú và nang khe Rathke đôi khi rất khó. – Đau đầu: có hoặc không có nô và buồn nôn. Thường xảy ra vào buổi sáng và tối. Tiến triển chậm. – Phụ thuộc dạng u men răng hay u nhú (thể hỗn hợp có đặc điểm của cả 2 loại). – Vôi hóa vùng trên yên, hiếm khi ở vùng sau yên hay trong yên hoàn toàn. Vôi hóa thường ở đường giữa. – U sọ hầu gồm u men răng và u nhú, trong đó u men răng hay gặp hơn. => Case lâm sàng 1: => Case lâm sàng 2: => Case lâm sàng 3: => Case lâm sàng 4: => Case lâm sàng 5: => Case lâm sàng 6: => Case lâm sàng 7: => Case lâm sàng 8: – Hình ảnh tùy thuộc tỷ lệ thành phần đặc, nang, dịch trong nang (Cholesterol, sừng, xuất huyết) và vôi hóa. => Case lâm sàng 0: => Case lâm sàng 1: => Case lâm sàng 2: => Case lâm sàng 3: => Case lâm sàng 4: => Case lâm sàng 5: => Case lâm sàng 6: => Case lâm sàng 7: => Case lâm sàng 8: => Case lâm sàng 9: => Case lâm sàng 10: => Case lâm sàng 11: => Case lâm sàng 12: => Case lâm sàng 13: => Case lâm sàng 14: – Nang khe Rathke có thể gặp trong hoặc trên yên. – Macroadenoma tuyến yên (có thoái hoá dạng nang hoặc hoại tử) – Thành phần hỗn hợp, có chứa thành phần mỡ => giảm tín hiệu trên chuỗi xung xóa mỡ. – U màng não củ yên (Tuberculum sellae meningioma): thường xuất phát từ củ yên, mặt phẳng bướm hoặc hoành yên. Trường hợp u lớn, cuống tuyến yên được đẩy xuống dưới vào trong bể gian cuống não và che phủ động mạch thân nền. – U màng não trên yên (Suprasellar meningioma): u màng não vùng này thường xuất phát ở hai vị trí + U phát triển từ màng cứng mặt trên xương bướm – Chiếm 10-15% các khối u trên lều ở trẻ em. => Case lâm sàng 1: => Case lâm sàng 2:
– U xuất hiện dưới dạng một kén lớn hoặc nhiều kén. Hay gặp nhất từ cuống tuyến yên và nhô ra về phía đồi thị. Nó mở rộng theo chiều ngang theo hướng ít bị ngăn cản nhất – phía trước vào bể giao thoa thị giác và khoang dưới trán. Phía sau vào bể trước cầu và gian cuống đại não, góc cầu tiểu não, não thất III, hố sau và lỗ chẩm. Phía bên hướng về khoang trên thái dương. Một vài vị trí hiếm gặp: ngoài màng cứng, ngoài sọ – hầu mũi, hoặc chỉ đơn thuần hố sau, hoặc lan xuống tủy cổ, vùng mũi hầu, xoang bướm, xoang sàng, tuyến tùng, hoàn toàn trong não thất III. U sọ hầu hoàn toàn trong não thất thường là u nhú (dị sản), thể này hiếm gặp.
* Phân loại
* Lâm sàng
– Giảm thị lực: do ảnh hưởng lên dây thị giác và giao thoa thị giác.
– Tác dụng lên hormon: do ảnh hưởng lên tuyến yên và vùng hạ đồi.
+ Phát triển chậm: do ảnh hưởng lên tuyến yên làm thiểu năng hormon tăng trưởng.
+ Dậy thì muộn hoặc sớm
+ Khát nước và tiểu nhiều: ảnh hưởng của tuyến dưới đồi và thùy sau tuyến yên nên giảm tiết vasopressin và gây nên tình trạng đái nhạt. Trẻ có thể uống 6-10 lít nước một ngày.
– Suy giảm khả năng tình dục, liệt dương, mất kinh.
– Mệt mỏi, hay bị nhiểm khuẩn điều trị khó dứt điểm.
– Khả năng chị lạnh kém.
– Rối loạn giấc ngủ
– Cân bằng kém hoặc yếu chiII. Vị trí khối u
– Vị trí:
+ 95% là một khối lớn vùng trên yên (75% ở cả vùng yên và trên yên, 20% chỉ ở vùng trên yên).
+ 5% chỉ ở vùng yên (có thể gây rộng hố yên).
+ Khối lớn có thể phát triển theo mọi hướng, thường làm biến dạng giao thoa thị giác, hoặc đè ép trung não gây ứ dịch não tuỷ.
+ Đôi khi u nằm trong não thất, đồng nhất, khối mô mềm không có vôi hoá (dạng u nhú) – thường ở não thất 3.
+ Hiếm: khoang mũi hầu, hố sau, phát triển xuống cột sống cổ.III. Chẩn đoán x-quang
– Bất thường hố yên: hố yên rộng, bào mòn xương tại hố yên, mỏm yên.
– Tăng áp lực nội sọ: dấu ấn ngón tay, dãn khớp sọ.
IV. Chẩn đoán CLVT
– U men răng:
+ U men răng thường gặp ở trong hố yên và trên yên.
+ U có bờ rõ, cấu trúc dạng nang chiếm ưu thế
+ Vôi hóa hay gặp thường dạng chấm ở ngoại vi (90%).
+ Sau tiêm u ngấm thuốc mức độ vừa ở phần đặc và thành nang.
+ Hố yên rộng ra hoặc bị phá hủy.
+ Giãn não thất có thể gặp, mức độ vừa.
– U nhú:
+ Ít gặp hơn, thường ở người lớn
+ Vùng trên yên
+ Phần đặc chiếm ưu thế hoặc dạng hỗn hợp
+ Thường không có vôi hóa.
+ Sau tiêm ngấm thuốc cản quang đồng đều mức độ vừa.V. Chẩn đoán MRI
– Khối choán chỗ trên yên, dưới đồi thị, có thể phát triển vào não thất III, đậm độ không đồng nhất gồm phần đặc và phần nang.
– T1W: tín hiệu phần đặc thường đồng hoặc không đồng nhất tín hiệu so với nhu mô chất xám trên T1W. Thành phần nang thường tăng tín hiệu do hàm lượng protein cao. Trong u nhú thành phần nang giảm tín hiệu trên T1W (80%).
– T2W: tín hiệu hỗn hợp. Thành phần nang tăng tín hiệu. Vôi hóa giảm tín hiệu.
– FLAIR: thành phần nang tăng tín hiệu.
– T2 */ GRE/ SWI: giảm tín hiệu thành phần vôi.
– Thần phần canxi: giảm tín hiệu trên cả T1W và T2W. Tuy nhiên khó phát hiện canxi nhỏ. Một số trường hợp có thể thấy mảnh canxi tăng tín hiệu trên T1W.
– Gado: ngấm thuốc dạng viền của thành nang và thành phần đặc.VI. Phân biệt
* Nang khe Rathke
– Vị trí trung tâm tuyến (Coronal).
– Tín hiệu cao trên T1W (50%) do chứa thành phần giàu protein.
– Thường tăng tín hiệu trên T2W (70%) – có thể đồng hoặc giảm tín hiệu (30%), nốt trong nang giảm tín hiệu trên T2W là đặc điểm điển hình (gặp trong 45% trường hợp).
– Có thể có mức dịch – dịch nếu chảy máu.
– Không có thành phần đặc ngấm thuốc. Sau tiêm có thể quan sát rõ viền mảnh ngấm thuốc của tuyến yên bị đè ép xung quanh.
– Hiếm khi có vôi hoá.* U tuyến yên
– Trung tâm khối thường nằm trong hố yên và làm rộng hố yên.
– Đôi khi có các vùng dạng nang tăng tín hiệu trên T1W, nhưng thường không có vôi hoá (trong khi hầu hết u sọ hầu thể u men răng có vôi hoá).
– Macroadenoma có dạng hình người tuyết “Snow man”: phần nằm trong hố yên và phần trên yên.* U quái nội sọ
* U màng não
+ U phát triển từ màng cứng bao bọc củ yên* Glioma dưới đồi
– Chúng thường xuất hiện sớm hơn (< 5 tuổi) so với u sọ hầu.* Lymphoma dưới đồi
Hình ảnh bệnh lý ↵
Tài liệu tham khảo
* Phẫu thuật u sọ hầu – TS. Nguyễn Kim Chung
* Craniopharyngioma: Radiologic and Histologic Findings and Recurrence – O. Petter Eldevik
* Conventional and Advanced MRI Features of Pediatric Intracranial Tumors: Posterior Fossa and Suprasellar Tumors – Michael J. Plaza, Maria J. Borja
* Brain Imaging with MRI and CT An Image Pattern Approach – Zoran Rumboldt
# Cập nhật nội dung bài viết & Case lâm sàng 25/5/2023
# Cập nhật nội dung bài viết & Case lâm sàng 19/2/2023
# Cập nhật nội dung bài viết & Case lâm sàng 27/1/2023
# Cập nhật nội dung bài viết & Case lâm sàng 31/12/2022